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药品管理法
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药品的购销记录必须注明药品的()
（A）批准文号
（B）批号
（C）生产日期
（D）英文名称
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1
城乡集市贸易市场可以出售中药材，国务院另有规定的除外。
2
以下()产品属于药品。
3
药品上市许可持有人应当依照本法规定，对药品的非临床研究、临床试验、生产经营、上市后研究、()及报告与处理等承担责任。
4
国家建立药物警戒制度，对()及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。
5
药品经营企业购销药品，应当有真实、完整的购销记录。购销记录包括( )
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