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药品管理法
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药品分别按处方药与非处方管理的依据是()
(A)药品品种、规格
(B)药品适应症
(C)药品剂量
(D)药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同
参考答案
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1
药品监督管理部门经过审查和评价,认为召回不彻底或需要采取更为有效的措施的,应当要求药品生产企业
2
制定《药品管理法》的目的是
3
以下对制定药品管理法说法正确的有()。
4
药品生产企业应当对药品进行质量检验。不符合药典标准的,不得出厂。
5
药品上市许可持有人可以自由转让药品上市许可。
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