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药品管理法
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药品生产企业对药品生产质量的全过程承担主体责任。()
（A）: 正确
（B）: 错误
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1
违反《药品管理法》规定，县级以上地方人民政府有下列行为之一的，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员给予记过或者记大过处分；情节严重的，给予降级、撤职或者开除处分：
2
根据《药品管理法》规定，知道或者应当知道属于未取得药品批准证明文件生产、进口药品，仍为其提供储存、运输等便利条件的的，应( )。
3
药品管理应当以()为中心、坚持风险管理、全程管控、社会共治。【单选题】
4
药品管理法所称辅料，是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂、着色剂和附加剂。
5
对短缺药品，国务院可以限制或者禁止出口。必要时，国务院有关部门可以采取组织生产、价格干预和扩大进口等措施，保障药品供应。
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