更多药品管理法试题
- 1药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应。发现疑似不良反应的,应当及时向药品监督管理部门和卫生健康主管部门报告。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门制定。
- 2生产、销售的中药饮片不符合药品标准,尚不影响安全性、有效性的,责令限期改正,给予警告;可以处()的罚款。
- 3关于未按照规定建立并实施药品追溯制度的法律责任,下列说法正确的是
- 4发布药品广告可直接向主管部门备案,无须取得广告批准文号。
- 5药品监督管理部门应建立药品上市许可持有人、药品生产企业等的药品安全信用档案,对有不良信用记录的,应增加监督检查频次,并可以按照国家规定实施联合惩戒。