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药品管理法
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使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产的药品属于假药。
（A）对
（B）错
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1
国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法仅对药品研制、生产、经营、使用全过程中的药品有效性和质量可控性负责。
2
对依法不需要追究刑事责任或者免予刑事处罚，但应当追究行政责任的，公安机关、人民检察院、人民法院应当及时将案件移送药品监督管理部门。
3
仅化学药品和治疗用生物制品具有的项目是
4
关于未按照规定建立并实施药品追溯制度的法律责任，下列说法正确的是
5
根据《关于印发〈国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2020年)〉的通知》，关于医保药品目录乙类药品管理的说法，错误的是
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