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药品管理法
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未注明或者更改产品批号的药品属于假药。
（A）对
（B）错
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1
禁止生产(不包括配制)、销售、使用假药、劣药。
2
销售劣药的，违法零售的药品货值金额不足____元的，按____元计算。()
3
新发现和从境外引种的药材，经国务院药品监督管理部门批准后，方可销售。
4
国务院药品监督管理部门在审批药品时，对化学原料药一并审评审批，对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评，只对药品的质量标准、标签和说明书一并核准。
5
发运中药材应当有包装。在每件包装上，应当注明品名、产地、日期、供货单位，并附有质量合格的标志。
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