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药品管理法
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药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中直接接触药品的工作人员,应当每年进行健康检查。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的,可以从事直接接触药品的工作。
(A)对
(B)错
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1
禁止生产(不包括配制)、销售、使用假药、劣药。
2
国家实行药品储备制度,建立中央和地方两级药品储备。()
3
疫苗上市许可持有人应当按照规定对疫苗生产全过程和疫苗质量进行审核、检验。
4
开办药品批发企业和零售企业,必须取得()
5
开展药物非临床研究,应当符合国家有关规定,有与研究项目相适应的人员、场地、设备、仪器和管理制度,保证有关()的真实性。
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