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药品管理法
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列入国家药品标准的药品通用名称可作为药品商标使用。
（A）对
（B）错
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1
《药品经营许可证》有效期为()
2
禁止进口疗效不确切、不良反应大或者因其他原因危害人体健康的药品。
3
对附条件批准的药品，药品上市许可持有人应当采取相应风险管理措施，并在规定期限内按照要求完成相关研究；逾期未按照要求完成研究或者不能证明其获益大于风险的，国务院药品监督管理部门应当依法处理，直至注销药品注册证书。
4
药品上市许可持有人未按照规定开展药品不良反应监测或者报告疑似不良反应的，责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，责令停产停业整顿，并处()的罚款；情节严重的，吊销药品批准证明文件。
5
药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。
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