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药品管理法
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多选题 :
违反《药品管理法》规定,药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构未从具有合法资格的企业购进药品的,且情节严重的,并处货值金额十倍以上三十倍以下的罚款,吊销()。
(A)药品批准证明文件
(B)药品生产许可证
(C)药品经营许可证
(D)医疗机构执业许可证
参考答案
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1
药品存在质量问题或者其他安全隐患的,药品上市许可持有人应当立即停止销售,告知相关药品经营企业和医疗机构停止销售和使用,召回已销售的药品,及时公开召回信息,必要时应当立即停止生产,并将药品召回和处理情况向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生健康主管部门报告。药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当配合。
2
擅自添加防腐剂、辅料的药品属于劣药。
3
生产、销售的___不符合药品标准,尚不影响安全性、有效性的,责令限期改正,给予警告;可以处十万元以上五十万元以下的罚款。
4
无医疗机构制剂许可证的,可以配制制剂。
5
下列情况为假药的是()
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