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药品管理法
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多选题 :
地方人民政府及其药品监督管理部门不得以要求实施药品检验、审批等手段限制或者排斥非本地区()生产的药品进入本地区。
(A)药品上市许可持有人
(B)药品生产企业
(C)药品经营企业
(D)药品批发企业
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1
国务院药品监督管理部门在审批药品时,对化学原料药一并审评审批,对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评,只对药品的质量标准、标签和说明书一并核准。
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