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药品管理法
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药品监督管理部门应当依照法律、法规的规定对药品()单位使用药品等活动进行监督检查,必要时可以对为药品研制、生产、经营、使用提供产品或者服务的单位和个人进行延伸检查,有关单位和个人应当予以配合,不得拒绝和隐瞒。
(A)研制
(B)生产
(C)经营
(D)使用
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1
国务院药品监督管理部门在审批药品时,对化学原料药一并审评审批,对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评,只对药品的质量标准、标签和说明书一并核准。
2
根据《中药品种保护条例》,对特定疾病有显著疗效的中药品种,申请品种保护的期限是
3
从事药品经营活动应当具备以下条件:()
4
对生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额 的罚款。
5
未取得药品批准证明文件生产、进口的药品属于假药。
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