多选题 : 药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证;不得利用()或者专家、学者、医师、药师、患者等的名义或者形象作推荐、证明。
(A)国家机关
(B)科研单位
(C)学术机构
(D)行业协会
参考答案
继续答题:下一题
更多药品管理法试题
- 1药品生产许可证有效期为 ,分为正本和副本。药品生产许可证样式由国家药品监督管理局统一制定。药品生产许可证电子证书与纸质证书具有同等法律效力。
- 2违反《药品管理法》规定,有下列行为之一的,没收违法生产、销售的药品和违法所得以及包装材料、容器,责令停产停业整顿,并处五十万元以上五百万元以下的罚款。()
- 3国务院药品监督管理部门制定药品委托生产质量协议指南,指导、监督药品上市许可持有人和受托生产企业履行药品质量保证义务。
- 4组织制定和修订国家药品标准以及直接接触药品的包装材料和容器、药用辅料的药用要求与标准的部门是
- 5进口已获得药品注册证书的药品,未按照规定向允许药品进口的口岸所在地药品监督管理部门备案的,责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,吊销药品注册证书。