登录
注册
首页
->
药品管理法
下载题库
多选题 :
药品上市许可持有人应当制定药品上市后风险管理计划,主动开展药品上市后研究,对药品的()进行进一步确证,加强对已上市药品的持续管理。
(A)安全性
(B)有效性
(C)可靠性
(D)质量可控性
参考答案
继续答题:
下一题
更多药品管理法试题
1
药品监督管理部门根据监督管理的需要,可以对药品质量进行抽查检验。抽查检验费用由被抽查单位支付。
2
根据《药品管理法》规定,未取得药品生产许可证,生产药品的,应( )。
3
医疗机构配制制剂,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得医疗机构制剂许可证。无医疗机构制剂许可证的,不得配制制剂。
4
药品存在质量问题或者其他安全隐患的,药品上市许可持有人应当将药品召回和处理情况向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和____报告。()
5
国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。
考试