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药品管理法
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多选题 :
国务院药品监督管理部门在审批药品时，对以下内容()一并核准。
（A）药品的质量标准
（B）生产工艺
（C）标签
（D）说明书
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1
药品广告应当经广告主所在地省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关批准；未经批准的，不得发布。
2
开办药品生产企业，必须具备的条件()。
3
对药品生产过程中的重大变更，应当按照国务院药品监督管理部门的规定备案或者报告。
4
根据药品审评审批快速通道的适用要求，公共卫生方面急需药品，药物临床试验已有数据显示疗效并能预测其临床价值适用于
5
擅自添加防腐剂、辅料的药品属于劣药。
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