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药品管理法
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药品监督管理部门应当依照法律、法规的规定对药品研制、生产、经营和药品使用单位使用药品等活动进行监督检查,必要时可以对为药品研制、生产、经营、使用提供产品或者服务的单位和个人进行(),有关单位和个人应当予以配合,不得拒绝和隐瞒。
(A)专项检查
(B)延伸检查
(C)飞行检查
(D)日常监督检查
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1
针对某种具体产品、项目或合同,规定专门的质量措施、资源和活动顺序的文件称为 ()
2
根据《中华人民共和国民法典》规定,侵害他人造成人身损害的,应当赔偿()等为治疗和康复支出的合理费用,以及因误工减少的收入。
3
某医师善用白及配海嫖蛸治疗胃、十二指肠溃疡之吐血、便血,此因两药相配能()
4
第十一届三中全会以后,邓小平同志一再告诫全党:“中国搞四个现代化,要老老实实地______。”
5
行政诉讼中,对下列具体行政行为不服提起的诉讼、人民法院不予受理( )。
6
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