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药品管理法
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当事人对药品检验结果有异议的,可以自收到药品检验结果之日起()内向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构申请复验,也可以直接向国务院药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构申请复验。
(A)一日
(B)三日
(C)五日
(D)七日
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1
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业在药品研制、生产、经营中向国家工作人员行贿的,对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员()禁止从事药品生产经营活动。
2
药品上市许可持有人应当建立药品质量____体系。()
3
新《药品管理法》适用于在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营 、()和监督管理活动。
4
血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、药品类易制毒化学品不得___;但是,国务院药品监督管理部门另有规定的除外。
5
国家建立(),对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。
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