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药品管理法
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药品广告应当经广告主所在地()确定的广告审查机关批准;未经批准的,不得发布。
(A)省、自治区、直辖市人民政府
(B)省、自治区、直辖市药品监督管理局
(C)省、自治区、直辖市卫生部门
(D)省、自治区、直辖市市场监督管理局
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1
国家采取有效措施,鼓励儿童用药品的研制和创新,支持开发符合儿童生理特征的儿童用药品新品种、剂型和规格,对儿童用药品予以优先审评审批。
2
销售劣药的,违法零售的药品货值金额不足____元的,按____元计算。()
3
国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。
4
药品生产许可证有效期届满,需要继续生产药品的,应当在有效期届满前 ,向原发证机关申请重新发放药品生产许可证。
5
禁止()在药品购销中给予、收受回扣或者其他不正当利益。
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