医疗机构配制制剂，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得()。|药品管理法考试试题

首页->药品管理法

医疗机构配制制剂，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得()。

（A）医疗器械生产许可证

（B）医疗机构制剂许可证

（C）药品经营许可证

（D）药品经营质量管理规范认证证书

参考答案

继续答题：下一题

微考学堂

微考学社

更多药品管理法试题

1因药品质量问题受到损害的，受害人可以向药品上市许可持有人、药品生产企业请求赔偿损失，也可以向药品经营企业、医疗机构请求赔偿损失。接到受害人赔偿请求的，应当实行首负责任制，先行赔付；先行赔付后，可以依法追偿。
2直接接触药品的包装材料和容器，应当符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准。对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由政府部门责令停止使用。( )

考试