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药品管理法
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进口、出口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品,应当持有国务院药品监督管理部门颁发的进口准许证、( )。
(A)进口注册证
(B)出口许许证
(C)出口准许证
(D)进口药品通关单
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1
从事药品研制、生产、经营、使用活动,应当遵守法律、法规、规章、标准和规范,保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯。
2
欲查询是否有药物滥用或者药物依赖性内容,可查询的说明书项目是
3
药品上市许可持有人应当依照本法规定,对药品的非临床研究、临床试验、生产经营、上市后研究、()及报告与处理等承担责任。
4
药品必须符合 。
5
已被注销药品注册证书、超过有效期等的药品,应当由药品监督管理部门监督销毁或者依法采取其他无害化处理等措施。
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