中药饮片应当按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，应当按照()制定的炮制规范炮制。
（A）国务院药品监督管理部门
（B）省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
（C）市级人民政府药品监督管理部门
（D）县级人民政府药品监督管理部门
参考答案
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- 1药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业应当按照规定保障药品的生产和供应。
- 2药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构在药品购销中给予、收受回扣或者其他不正当利益的，药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师、药师等有关人员财物或者其他不正当利益的，由市场监督管理部门没收违法所得，并处三十万元以上三百万元以下的罚款；情节严重的，吊销药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业营业执照，并由药品监督管理部门吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证。
- 3根据《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》，下列药品可以做广告的是
- 4原址或者异地新建、改建、扩建车间或者生产线的，应当符合相关规定和技术要求，提交涉及变更内容的有关材料，并报经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门进行检查，检查结果应当通知企业。检查结果符合规定，产品符合放行要求的可以上市销售。
- 5国家卫生健康委员会医政医管局有关负责人表示，2017年我国门诊抗菌药物使用率下降到7.7%，住院患者抗菌药物使用率下降到36.8%。我国细菌耐药趋势总体平稳，临床合理用药水平不断提升。卫生健康部门还将推动建立儿童医院门急诊和住院抗菌药物使用监控制度，加强老年患者、孕产妇等抗菌药物临床应用管理等，保障全人群健康。同时，利用多种宣教方式提高医务人员、社会公众合理使用抗菌药物的认知度。根据《抗菌药物临床应用管理办法》，关于抗菌药物临床应用的说法，错误的是
