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药品管理法
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药品生产企业应当对药品进行()。不符合国家药品标准的，不得出厂。
（A）质量评估
（B）质量验收
（C）质量养护
（D）质量检验
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1
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业委托储存、运输药品的，应当与其签订委托协议，约定药品质量责任、操作规程等内容，并对受托方进行监督。
2
新发现和从境外引种的药材，经国务院药品监督管理部门批准后，方可销售。
3
欲查询是否有药物滥用或者药物依赖性内容，可查询的说明书项目是
4
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品____。()
5
违反《药品管理法》规定，药品监督管理等部门有下列行为之一的，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员给予记过或者记大过处分；情节较重的，给予降级或者撤职处分；情节严重的，给予开除处分：
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