首页->药品管理法

药品上市许可持有人应当依照本法规定，对药品的非临床研究、临床试验、生产经营、上市后研究、()及报告与处理等承担责任。

（A）有害反应监测

（B）不良反应监测

（C）安全事件监测

（D）副作用监测