更多药品管理法试题
- 1药品监督管理部门及其设置或者指定的药品专业技术机构的工作人员在经授权的情况下，可以参与药品生产经营活动。()
- 2药品监督管理部门对药品质量进行抽查检验，抽检费用由()承担。
- 3从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员()内不得从事药品生产、经营活动。
- 4省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当坚持风险管理、全程管控原则，根据风险研判情况，制定年度检查计划并开展监督检查。年度检查计划至少包括检查范围、内容、方式、重点、要求、时限、承担检查的机构等。
- 5某市药监部门以医疗机构周边为重点检查区域，城乡结合部与农村地区小药店、小诊所为重点检查对象，以药品购进渠道为重点检查环节，以索证索票和核查票、账、货、款是否相符为重点检查内容，并对以下五种品种重点检查：超低价药品，治疗糖尿病、高血压、心脑血管类及老年人常用药品，白蛋白等血液制品，含特殊药品复方制剂，票、账、货、款不一致或存在现金交易的品种。对于首营企业，采购部门应当填写相关申请表格，经过质量管理部门和企业质量负责人的审核批准，需要提交的资料不包括
