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药品管理法
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药品管理应当以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则，建立科学、严格的()。
（A）审评管理制度
（B）监督管理制度
（C）检查管理制度
（D）追溯管理制度
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1
对附条件批准的药品，药品上市许可持有人应当采取相应()措施，并在规定期限内按照要求完成相关研究。
2
国务院药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构负责标定国家药品标准品、对照品。
3
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业的负责人、采购人员等有关人员在药品购销中收受其他药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者代理人给予的财物或者其他不正当利益的，没收违法所得，依法给予处罚；情节严重的，五年内禁止从事药品生产经营活动。
4
列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称。已经作为药品通用名称的，经批准，该名称可以作为药品商标使用。
5
下列哪些行为属于销售假药()。
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