首页->药品管理法

国务院药品监督管理部门应当组织药学、医学和其他技术人员进行审评,对药品的()以及申请人的质量管理、风险防控和责任赔偿等能力进行审查；符合条件的，颁发药品注册证书。

（A）安全性

（B）有效性

（C）质量可控性

（D）以上都是