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药品管理法
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()对本行政区域内的药品监督管理工作负责,统一领导、组织、协调本行政区域内的药品监督管理工作以及药品安全突发事件应对工作,建立健全药品监督管理工作机制和信息共享机制。
(A)省、自治区、直辖市级以上地方人民政府
(B)市级以上地方人民政府
(C)县级以上地方人民政府
(D)乡镇级以上地方人民政府
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1
明确第三方平台应当设立药品质量安全管理机构,配备药学技术人员,建立并实施药品质量安全、药品信息展示、处方审核、处方药实名购买、药品配送、交易记录保存、不良反应报告、投诉举报处理等管理制度,并按规定备案。
2
年8月26日发布的中华人民共和国药品管理法规定禁止生产、销售、使用劣药。下列哪些情形为劣药()。
3
从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得药品____。()
4
药品上市许可持有人应当对已上市药品的安全性、有效性和质量可控性____开展上市后评价。()
5
调配处方时,如没有相应药品,对处方所列药品可以更改或者代用。
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