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药品管理法
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国务院药品监督管理部门主管全国()工作。
(A)药品生产管理
(B)药品经营管理
(C)药品监督管理
(D)药品使用管理
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药品上市许可持有人、药品生产企业在药品生产中,应当开展风险评估、控制、验证、沟通、审核等质量管理活动,对已识别的风险及时采取有效的风险控制措施,以保证产品质量。
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