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药品管理法
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药品监督管理部门设置或者指定的(),承担依法实施药品监督管理所需的审评、检验、核查、监测与评价等工作。
(A)药品审评技术机构
(B)药品监督管理机构
(C)药品专业技术机构
(D)药品行政审批机构
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1
开展药物非临床研究,应当符合国家有关规定,有与研究项目相适应的()仪器和管理制度,保证有关数据、资料和样品的真实性。
2
根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业在经营过程中对相关文件既可以保存原件,也可以保存复印件的是
3
下列机构中应当建立并实施药品追溯制度的有哪些?()
4
从事药品生产活动应当具备以下()件。
5
约谈情况和整改情况应当纳入有关部门和地方人民政府药品监督管理工作评议、考核记录。
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