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药品管理法
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国家建立健全()。国务院药品监督管理部门应当制定统一的药品追溯标准和规范,推进药品追溯信息互通互享,实现药品可追溯。
(A)药品监管制度
(B)药品警戒制度
(C)药品追溯制度
(D)药品管理制度
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1
在中国境内上市的药品,应当经国务院药品监督管理部门批准,取得药品注册证书,包括未实施审批管理的中药材和中药饮片。
2
列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称。已经作为药品通用名称的,经批准,该名称可以作为药品商标使用。
3
药品监督管理部门根据监督管理的需要,可以对药品质量进行抽查检验。抽查检验应当按照规定抽样,并不得收取任何费用;抽样应当()。所需费用按照国务院规定列支。 [填空题]
4
以下对制定药品管理法说法正确的有()。
5
国家对药品实行___分类管理制度。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门制定。
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