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药品管理法
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列入国家药品标准的药品名称为()。
(A)药品商品名称
(B)药品曾用名称
(C)药品通用名称
(D)药品中文名称
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药品上市许可持有人应当开展药品上市后不良反应监测,主动收集、跟踪分析疑似药品不良反应信息,对已识别风险的药品及时采取风险控制措施。
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