登录
注册
首页
->
药品管理法
下载题库
国家建立()，对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。
（A）药物不良反应制度
（B）药物追溯制度
（C）药物警戒制度
（D）药物监测制度
参考答案
继续答题：
下一题
更多药品管理法试题
1
执业药师业务活动的基本准则包括
2
使用国家药品监督管理局确定的非处方药的活性成分组成的新的复方制剂，可以
3
对制售假劣药品危害人民健康的单位和个人追究刑事责任的是 。
4
因药品质量问题受到损害的，受害人可以向药品上市许可持有人、药品生产企业请求赔偿损失，也可以向药品经营企业、医疗机构请求赔偿损失。接到受害人赔偿请求的，应当实行首负责任制，先行赔付；先行赔付后，可以依法追偿。
5
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业委托储存、运输药品的，应当对受托方的质量保证能力和风险管理能力进行评估，与其签订()，约定药品质量责任、操作规程等内容，并对受托方进行监督。
考试
