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药品管理法
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国家对药品管理实行(),药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。
(A)药品上市许可持有人制度
(B)药品上市许可监管人制度
(C)药品上市许可生产人制度
(D)药品上市许可经营人制度
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