多选题 : 提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他手段骗取临床试验许可、药品生产许可、药品经营许可、医疗机构制剂许可或者药品注册等许可的，情节严重的，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，有哪些处罚？()
（A）处2万元以上20万元以下的罚款
（B）10年内禁止从事药品生产经营活动
（C）终身禁止从事药品生产经营活动
（D）并可以由公安机关处5日以上15日以下的拘留
参考答案
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- 1国家实行短缺药品清单管理制度。具体办法由国务院卫生健康主管部门会同国务院药品监督管理部门等部门制定。
- 2药品上市许可持有人为境外企业的，其指定的在中国境内的企业法人未依照《药品管理法》规定履行相关义务的，适用《药品管理法》有关药品上市许可持有人法律责任的规定。
- 3药品生产许可证遗失的，药品上市许可持有人、药品生产企业应当向原发证机关申请补发，原发证机关按照原核准事项在十日内补发药品生产许可证。等与原许可证一致。
- 4药品上市许可持有人应当建立年度报告制度，每年将药品生产销售、上市后研究、风险管理等情况按照规定向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告。
- 5医疗机构配制制剂，须经所在地的()批准并发给《医疗机构制剂许可证》。
