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药品管理法
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多选题 :
药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的____负责。()
(A)安全性
(B)有效性
(C)质量可控性
(D)稳定性
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1
欲查询是否有药物滥用或者药物依赖性内容,可查询的说明书项目是
2
关于药品出口销售证明,说法错误的是
3
不得委托生产的药品有()。
4
开办药品生产企业,须经所在地的()批准并发给《药品生产许可证》。
5
药品生产企业、药品经营企业、医疗机构拒不配合召回的,处十万元以上五十万元以下的罚款。
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