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药品管理法
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药品广告的内容应当真实、合法，以国务院药品监督管理部门核准的药品____为准，不得含有虚假的内容。()
（A）质量标准
（B）生产工艺
（C）说明书
（D）标签
参考答案
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1
医疗机构购进药品，应当建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和使用。
2
药品上市许可持有人是指取得药品注册证书的企业或者药品()等。
3
药品存在质量问题或者其他安全隐患的，药品上市许可持有人应当将药品召回和处理情况向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和____报告。()
4
药品监督管理部门应当对高风险的药品实施( )监督检查。
5
根据《药品管理法》规定，对生产、销售的药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的情形，处以( )。
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