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药品管理法
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从事药品批发活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得药品____。()
(A)生产许可证
(B)经营许可证
(C)GMP证
(D)上市许可持有人证
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1
从事药品经营活动应当具备以下条件:()
2
药品经营企业、医疗机构未按照规定报告疑似药品不良反应的,责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,责令停产停业整顿,并处()的罚款。
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