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药品管理法
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药品管理应当以()为中心、坚持风险管理、全程管控、社会共治。【单选题】
（A）公众用药安全
（B）公众健康
（C）患者健康
（D）人民健康
参考答案
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1
对附条件批准的药品，药品上市许可持有人应当采取相应风险管理措施，并在规定期限内按照要求完成相关研究；逾期未按照要求完成研究或者不能证明其获益大于风险的，国务院药品监督管理部门应当依法处理，直至注销药品注册证书。
2
药品监督管理部门根据监督管理的需要，可以对药品质量进行抽查检验。抽查检验费用由被抽查单位支付。
3
从事药品经营活动应当具备以下哪些条件？()
4
国家鼓励短缺药品的研制和生产，对临床急需的短缺药品、防治重大传染病和罕见病等疾病的新药予以优先审评审批。
5
()负责本行政区域内的药品监督管理工作。
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