2019年8月26日上午，十三届全国人大常委会第十二次会议表决通过新修订的《中华人民共和国药品管理法》，自()起实施。【单选题】
（A）2019年12月1日
（B）2020年1月1日
（C）2019年12月31日
（D）2020年1月31日
参考答案
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- 1药品监督管理部门及其设置或者指定的药品专业技术机构不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品。
- 2使用未经核准的标签、说明书的，情节严重的，吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员处二万元以上二十万元以下的罚款，十年直至终身禁止从事药品生产经营活动。
- 3销售前款第一项至第三项规定的药品，或者药品使用单位使用前款第一项至第五项规定的药品的，依照前款规定处罚；情节严重的，药品使用单位的法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员有医疗卫生人员执业证书的，还应当吊销执业证书。
- 4禁止医疗机构的()等有关人员以任何名义收受药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者代理人给予的财物或者其他不正当利益在药品购销中给予、收受回扣或者其他不正当利益。
- 5国家卫生健康委员会医政医管局有关负责人表示，2017年我国门诊抗菌药物使用率下降到7.7%，住院患者抗菌药物使用率下降到36.8%。我国细菌耐药趋势总体平稳，临床合理用药水平不断提升。卫生健康部门还将推动建立儿童医院门急诊和住院抗菌药物使用监控制度，加强老年患者、孕产妇等抗菌药物临床应用管理等，保障全人群健康。同时，利用多种宣教方式提高医务人员、社会公众合理使用抗菌药物的认知度。根据《抗菌药物临床应用管理办法》，下列关于抗菌药物临床应用管理的说法，不正确的是
