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新版《医疗器械监督管理条例》
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临床试验申办者开展临床试验未经备案的,由负责药品监督管理的部门责令停止临床试验,对临床试验申办者处5万元以上10万元以下罚款,并向社会公告;造成严重后果的,处10万元以上30万元以下罚款。该临床试验数据不得用于产品注册、备案,5年内不受理相关责任人以及单位提出的医疗器械注册申请。
(A)正确
(B)错误
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1
卫生主管部门应当对大型医用设备的使用状况进行监督和评估;发现违规使用以及与大型医用设备相关的过度检查、过度治疗等情形的,应当立即纠正,依法予以处理。
2
按照国务院药品监督管理部门的规定,进行医疗器械临床评价时,已有临床文献资料、临床数据不足以确认产品安全、有效的医疗器械,应当开展临床试验。
3
对进口的医疗器械实施检验的机构是()。
4
评价医疗器械风险程度,应当考虑医疗器械的预期目的、结构特征、使用方法等因素。
5
开展临床试验,不得以任何形式向受试者收取与临床试验有关的费用。
6
医疗器械注册人、备案人在符合规定的经营条件下经营其注册、备案的医疗器械,无需办理医疗器械经营许可或者备案。
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