登录
注册
首页
->
新版《医疗器械监督管理条例》
下载题库
医疗器械检验机构资质认定工作按照国家有关规定实行统一管理。经国务院认证认可监督管理部门会同国务院药品监督管理部门认定的检验机构,方可对医疗器械实施检验。
(A)正确
(B)错误
参考答案
继续答题:
下一题
更多新版《医疗器械监督管理条例》试题
1
向我国境内出口的医疗器械,应由()审批。
2
从事第三类医疗器械经营实行()管理。
3
第一类、第二类医疗器械实行产品注册管理,第三类医疗器械实行产品备案管理。
4
第一类、第二类医疗器械实行产品注册管理,第三类医疗器械实行产品备案管理。
5
有关单位和个人应当对监督检查予以配合,提供相关文件和资料,不得()。
6
医疗器械使用单位配置大型医用设备,应当符合国务院卫生主管部门制定的大型医用设备配置规划,与其功能定位、临床服务需求相适应,具有相应的技术条件、配套设施和具备相应资质、能力的专业技术人员,并经省级以上人民政府卫生主管部门批准,取得大型医用设备配置许可证。
考试