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新版《医疗器械监督管理条例》
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医疗器械注册人、备案人、受托生产企业、经营企业未依照本条规定实施召回或者停止生产、经营的，负责药品监督管理的部门可以责令其召回或者停止生产、经营。
（A）正确
（B）错误
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1
关于医疗器械检验，下面说法错误的是()
2
医疗器械应当使用______。______应当符合国务院药品监督管理部门制定的医疗器械命名规则。
3
卫生主管部门应当对大型医用设备的使用状况进行监督和评估；发现违规使用以及与大型医用设备相关的过度检查、过度治疗等情形的，应当立即纠正，依法予以处理。
4
医疗器械广告的审查办法由国务院市场监督管理部门制定。
5
医疗器械使用单位只需要妥善保存购入第一类医疗器械的原始资料，并确保信息具有可追溯性。
6
省级以上人民政府药品监督管理部门责令暂停生产、进口、经营和使用的医疗器械，在暂停期间不得发布涉及该医疗器械的广告。
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