更多新版《医疗器械监督管理条例》试题
- 1发布医疗器械广告，应当在发布前由()确定的广告审查机关对广告内容进行审查，并取得医疗器械广告批准文号;未经审查，不得发布。
- 2按照国务院药品监督管理部门的规定，对产品()不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案。
- 3医疗器械经营企业、使用单位应当从具备()的医疗器械注册人、备案人、生产经营企业购进医疗器械。
- 4进口的医疗器械应当是依照《医疗器械监督管理条例》第二章的规定已注册或者已备案的医疗器械。
- 5军队医疗器械使用的监督管理，依照《医疗器械监督管理条例》和军队有关规定执行。
- 6向我国境内出口第一类医疗器械的境外备案人，由其指定的我国境内企业法人向()提交备案资料和备案人所在国(地区)主管部门准许该医疗器械上市销售的证明文件。
