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新版《医疗器械监督管理条例》
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从事第二类医疗器械经营的,由经营企业向所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门备案并提交符合《医疗器械监督管理条例》第四十条规定条件的有关资料。
(A)正确
(B)错误
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1
以下不得委托生产的医疗器械是()
2
医疗器械监督管理遵循______、全程管控、科学监管、社会共治的原则。
3
医疗器械()应当加强医疗器械全生命周期质量管理,对研制、生产、经营、使用全过程中医疗器械的安全性、有效性依法承担责任。
4
被注销医疗器械注册证或者取消备案的医疗器械()继续生产、进口、经营、使用。
5
第一类医疗器械产品备案和申请第二类、第三类医疗器械产品注册,应当提交下列资料:
6
负责药品监督管理的部门应当向社会及时公布注销医疗器械注册证和取消备案情况。被注销医疗器械注册证或者取消备案的医疗器械不得继续生产、进口、经营、使用。
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