更多新版《医疗器械监督管理条例》试题
- 1有关单位和个人应当对监督检查予以配合，提供相关文件和资料，不得()。
- 2中医医疗器械的技术指导原则，由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定。
- 3负责药品监督管理的部门应当对医疗器械的研制、生产、经营活动以及使用环节的医疗器械质量加强监督检查，并对下列事项进行重点监督检查：
- 4《医疗器械监督管理条例》国务院第119次常务会议修订通过，现予公布，自()年6月1日起施行。
- 5医疗器械经营企业购进医疗器械时应当建立()制度。
- 6县级以上地方人民政府应当加强对本行政区域的医疗器械监督管理工作的领导，组织协调本行政区域内的医疗器械监督管理工作以及突发事件应对工作，加强医疗器械监督管理能力建设，为医疗器械安全工作提供保障。
