首页->新版《医疗器械监督管理条例》

多选题 :  从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业，还应当建立销售记录制度,记录事项包括：

（A）医疗器械的名称、型号、规格、数量；

（B）医疗器械的生产批号、使用期限或者失效日期、销售日期；

（C）医疗器械注册人、备案人和受托生产企业的名称；

（D）供货者或者购货者的名称、地址以及联系方式；

（E）相关许可证明文件编号等。