更多新版《医疗器械监督管理条例》试题
- 1为医疗器械网络交易提供服务的电子商务平台经营者应当对入网医疗器械经营者进行实名登记，审查( )
- 2()和()依照本监督管理条例规定履行职责，致使审评、监测工作出现更大失误的，由负责药品监督管理的部门责令改正，通报批评，给予警告；造成严重后果的，对违法单位的法定代表人、主要负责人，直接负责的主管人员和其他责任人员，依法给予处分。
- 3从事第三类医疗器械生产的，应当向()申请生产许可。
- 4从事第二类医疗器械经营的，由经营企业向()备案。
- 5医疗器械研制、生产、经营单位和检验机构违反《医疗器械监督管理条例》规定使用禁止从事医疗器械生产经营活动、检验工作的人员的，由负责药品监督管理的部门责令改正，给予警告；拒不改正的，责令停产停业直至吊销许可证件。
- 6第一类医疗器械实行产品备案管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。
