首页->新版《医疗器械监督管理条例》

从事第二类医疗器械生产的，应当向()申请生产许可。

（A）所在地区级药品监督管理部门

（B）所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门

（C）所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

（D）国务院药品监督管理部门