更多新版《医疗器械监督管理条例》试题
- 1从事第一类医疗器械生产的，应当向()备案。
- 2医疗器械经营许可证有效期为()年。有效期届满需要延续的，依照有关行政许可的法律规定办理延续手续。
- 3医疗器械注册人、备案人在符合规定的经营条件下经营其注册、备案的医疗器械，无需办理医疗器械经营许可或者备案。
- 4从事医疗器械网络销售的，应当是医疗器械注册人、备案人或者个人。
- 5有关医疗器械研制、生产、经营、使用行为的举报经调查属实的，负责药品监督管理的部门等部门对举报人应当给予奖励。有关部门应当为举报人保密。
- 6医疗器械使用单位应当有与在用医疗器械品种、数量相适应的贮存场所和条件。医疗器械使用单位应当加强对工作人员的技术培训，按照产品说明书、技术操作规范等要求使用医疗器械。
