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PCR实验室
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当标本核酸量非常低难以扩增时, 可采用的PCR技术是
(A)逆转录PCR
(B)转录介导扩增
(C)原位PCR
(D)巢式PCR
(E)荧光PCR
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1
拭子样本处理时需要先振荡离心,再吸取上清液200μL;
2
琼脂糖凝胶倒入模具,直接等30min凝固后方可拔下梳子使用。
3
1.5%的琼脂糖浓度适用于()bp的DNA片段。
4
移液枪使用完毕后需要调回至最大量程;
5
将管1-4依次放入金属浴中后,依次打开管盖,方便后续操作;
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