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关于荧光PCR技术检测新型冠状病毒室内质控的说法不正确的是：

（A）建议每批检测设立一个弱阳性、三个阴性质控,与待测样本同时参与全过程检测

（B）弱阳性质控测定应为阳性，三份阴性质控全部为阴性，视为在控。反之，则为失控，不可发出报告，应及时分析原因，必要时重新检测样本

（C）试剂盒中的阳性对照，多为较强的样本，而且多不需要提取，直接加入反应体系扩增，可以监测实验室核酸提取环节的有效性

（D）实验室在检测过程中没有使用弱阳性样本进行室内质控，也导致无法保证对弱阳性样本检测结果的可靠性